自動(dòng)蛋白印跡儀
產(chǎn)品名稱
自動(dòng)蛋白印跡儀
管理類別
第二類
型號(hào)規(guī)格
Blotray 833、Blotray 866
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分
由控制系統(tǒng)、試劑管道系統(tǒng)、加熱電阻絲及軟件組成。
適用范圍/預(yù)期用途
適用于免疫印跡試驗(yàn)中的自動(dòng)清洗、振蕩和孵育。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
14-AUG-24
（一）蛋白印跡儀操作規(guī)程
免疫印跡法操作步驟
推薦訪問：免疫印跡法臨床應(yīng)用免疫印跡主要試劑免疫印跡分類和原理免疫印跡法實(shí)驗(yàn)原理和目的免疫印跡法原理、試劑準(zhǔn)備和注意事項(xiàng)
免疫印跡法就是將蛋白質(zhì)往膜上轉(zhuǎn)移，之后利用抗體進(jìn)行檢測(cè)。能夠使用相應(yīng)抗體作為一抗對(duì)已知表達(dá)蛋白進(jìn)行檢測(cè)，能夠通過融合部分的抗體對(duì)新基因的表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)。
操作步驟
一、獲取蛋白質(zhì)樣品：
細(xì)菌誘導(dǎo)表達(dá)后，能夠通過電泳上樣緩沖液將細(xì)胞直接裂解，將勻漿緩沖液加在真核細(xì)胞上，機(jī)械或超聲波室溫勻漿0.5-1分鐘。之后4攝氏度下13,000g離心15分鐘，取上清液作為樣品。
二、電泳：
對(duì)電泳凝膠進(jìn)行制備，進(jìn)行SDS-PAGE。
三轉(zhuǎn)移：（半干式轉(zhuǎn)移）
1、完成電泳后將膠條切成合適大小，使用轉(zhuǎn)膜緩沖液平衡，分別進(jìn)行3次，每次5分鐘。
2、膜處理：將與膠條同樣大小的濾紙和NC膜預(yù)先裁好，將其在轉(zhuǎn)膜緩沖液中浸沒10分鐘。
3、轉(zhuǎn)膜：轉(zhuǎn)膜裝置按照從下至上的順序依次將陽碳板、24層濾紙、NC膜、凝膠、24層濾紙、陰碳板放好，精確對(duì)齊濾紙、凝膠、NC膜，每一步均將氣泡去除，將500g重物壓上，吸干碳板上多余的液體。將電源接通，恒流1mA/cm2，轉(zhuǎn)移1.5hr。完成轉(zhuǎn)移后，將電源斷開，取出膜，對(duì)待測(cè)膜條割取來做免疫印跡。在膜染色液中放入有蛋白標(biāo)準(zhǔn)的條帶染色50之后，在50%甲醇中多次脫色，至背景清晰，然后用雙蒸水洗，風(fēng)干，保存在兩層濾紙之間，和顯色結(jié)果對(duì)比。
四免疫反應(yīng)：
1、洗膜使用0.01M PBS進(jìn)行清洗，每次5分鐘，一共3次。
2.將包被液加入加入，室溫下保持2小時(shí)。
3.將包被液棄掉，洗膜使用0.01M PBS進(jìn)行清洗，每次5分鐘，一共3次。
4.將一抗加入（用0.01M PBS根據(jù)合適稀釋比例進(jìn)行稀釋，膜必須全部為液體所覆蓋），在4攝氏度下放置超過12小時(shí)，陰性對(duì)照，一抗使用1%BSA替代，其余步驟和實(shí)驗(yàn)組一樣。
5.將1%BSA和一抗棄掉。膜使用0.01M PBS分別進(jìn)行清洗，每次5分鐘，一共4次。
6、將辣根過氧化物酶偶聯(lián)的二抗加入（用0.01M PBS根據(jù)合適稀釋比例進(jìn)行稀釋），平穩(wěn)搖動(dòng)，室溫下保持兩
更新時(shí)間：2024/11/12 13:41:15
經(jīng)營(yíng)許可證號(hào)：滬寶食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許20220040號(hào)
標(biāo)簽：自動(dòng)蛋白 自動(dòng)蛋白印跡儀 印跡儀
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