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    產(chǎn)品名稱:

    醫(yī)用一次性防護服

    產(chǎn)品型號: 160、165、170、175、180、185
    產(chǎn)品產(chǎn)地: 中國大陸
    訪問次數(shù): 1226
    發(fā)布時間: 2017/4/5 11:03:32
    醫(yī)用一次性防護服160、165、170、175、180、185
    產(chǎn)品介紹:本產(chǎn)品由聚丙烯紡粘覆PE膜無紡布材料制成。為連身式結(jié)構(gòu),由連帽上衣、褲子組成,袖口、腳踝口、帽子面部收口及腰部收口采用彈性收口。產(chǎn)品以無菌和非無菌兩種形式提供。供臨床醫(yī)務人員在工作時接觸到的具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物等提供阻隔、防護用。
醫(yī)用一次性防護服160、165、170、175、180、185
產(chǎn)品介紹:本產(chǎn)品由聚丙烯紡粘覆PE膜無紡布材料制成。為連身式結(jié)構(gòu),由連帽上衣、褲子組成,袖口、腳踝口、帽子面部收口及腰部收口采用彈性收口。產(chǎn)品以無菌和非無菌兩種形式提供。供臨床醫(yī)務人員在工作時接觸到的具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物等提供阻隔、防護用。
醫(yī)用一次性防護服160、165、170、175、180、185
詳細介紹:
防護服采用復合無紡布材料制成,由帽子、上衣和褲子連體組成。醫(yī)用一次性
1.3 劃分說明
一次性防護服規(guī)格型號主要區(qū)別于產(chǎn)品不同尺寸大小。  醫(yī)用
2. 性能指標
2.1 外觀
2.1.1防護服應干燥、清潔、無霉斑,表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷。
2.1.2防護服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式。針縫的針眼應密封處理,針距每3cm應為8-14針,線跡應均勻、平直,不得有跳針。粘合或熱合等加工處理后的部位,應平整、密封,無氣泡。
2.1.3裝有拉鏈的防護服拉鏈不能外露,拉頭應能自鎖。
2.2 結(jié)構(gòu)
  產(chǎn)品為連體式結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)應符合圖1的要求,穿脫方便,結(jié)合部位嚴密,帽子面部收口及腰部采用彈性收口,袖口、腳口采用彈性收口。
2.3 號型
  產(chǎn)品號型應符合表1的要求。
2.4 液體阻隔性能
2.4.1 抗?jié)B水性
防護服關鍵部位靜水壓應不低于1.67kPa(17cmH2O)。
2.4.2 滲透量
  防護服材料透濕量應不小于2500g/(m2.d)。
2.4.3 抗合成血液穿透性
防護服抗合成血液穿透性應不低于表2中2的要求。
4.4 表面抗?jié)裥?/span>
防護服外側(cè)面沾水等應不低于3的要求。
2.5 斷裂強力
  防護服關鍵部位材料的斷裂強力應不小于45N。
2.6 斷裂伸長率
防護服關鍵部位材料的斷裂伸長率應不小于15%。
2.7 過濾效率
防護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應不小于70%。
2.8 抗靜電性
  防護服的帶電量應不大于0.6μC/件。
2.9 靜電衰減性能
  防護服材料靜電衰減時間不超過0.5s。
2.10 環(huán)氧乙烷殘留量
防護服經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,環(huán)氧乙烷殘留量應不大于10μg/g。
2.11無菌
產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌,應無菌。
3. 檢驗方法
3.1 外觀
3.1.1 隨即抽取3件防護服,在自然光照下,以目視檢查,結(jié)果應符合2.1.1的要求。
3.1.2隨即抽取3件防護服,以目視檢查并用用或通用量具測量,結(jié)果應符合2.1.2的要求。
3.1.3隨即抽取3件防護服,對每件樣品的拉鎖進行拉合操作5次,結(jié)果應符合2.1.3的要求。
3.2 結(jié)構(gòu)
  隨即抽取3件防護服,目視檢查,結(jié)果應符合2.2的要求。
3.3 號型
  隨即抽取3件防護服,以用或通用量具測量,結(jié)果應符合2.3的要求。
3.4 液體阻隔性能
3.4.1 抗?jié)B水性
  由防護服關鍵部位取樣,按照GB/T4744-2013規(guī)定的方法進行,結(jié)果應符合2.4.1的要求。
醫(yī)用一次性防護服160、165、170、175、180、185

更新時間:2024/11/12 13:40:53


經(jīng)營許可證號:滬寶食藥監(jiān)械經(jīng)營許20220040號


標簽:醫(yī)用一次性防護服   160   165   170   175   180   185   

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